L’industrie pharmaceutique ne peut pas s’appuyer sur des feuilles de calcul ou des systèmes obsolètes. Les processus manuels ralentissent la libération des lots, augmentent les risques de conformité et menacent la qualité des produits.
LabVantage Pharma LIMS est une plateforme spécialement conçue et pré-validée qui aide les fabricants à rester prêts pour l’audit, à accélérer les opérations et à réduire les coûts de déploiement de 85 %. Mettez-le en service en seulement 90 jours grâce à la conformité intégrée à la norme FDA 21 CFR Part 11, à l’annexe 11 d’EudraLex et aux GxP mondiaux.
Grâce à des flux de travail automatisés, des certificats d’analyse instantanés et une sécurité de niveau entreprise, LabVantage Pharma offre une confiance à chaque étape, de l’intégrité des données à la libération des lots.
Simplifiez les opérations, renforcez la conformité et livrez plus rapidement des produits sûrs et de haute qualité.
Veuillez remplir le formulaire pour consulter le rapport :
