Aider les clients à se conformer à ces exigences
Pour les clients des secteurs réglementés, la conformité à la norme 21 CFR partie 11 de la FDA américaine et à l’annexe 11 d’EudraLex de l’UE n’est pas une mince affaire. Ce livre blanc décrit comment LabVantage aide les clients à se conformer aux réglementations relatives aux enregistrements et signatures électroniques, ainsi qu’aux systèmes informatisés produisant des médicaments à usage humain ou vétérinaire. Le document traite également de la conformité de LabVantage avec les directives sur les données temporaires.
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