Somerset, NJ - 6 novembre, 2015 - LabVantage Solutions et Cambridge Biomedical annoncent l'implémentation du système de gestion de l’information de laboratoire (LIMS) LabVantage.
Après une étude approfondie des systèmes LIMS adaptés à la fois au diagnostic clinique et à la recherche clinique de ses activités, Cambridge Biomedical a conclu un accord pour mettre en œuvre LabVantage avec un lancement prévu au printemps 2016.
« Cela marque une étape importante dans notre engagement continu à fournir à nos clients le meilleur service de sa catégorie et notre engagement continu envers la qualité », a déclaré Anthony Davis, directeur de l’assurance qualité. « Je suis fier d’être le chef de projet de cette entreprise et enthousiaste à l’idée des formidables opportunités que cela apportera à notre organisation. »
Peter Bailey, PDG de LabVantage, a déclaré : « Nous sommes ravis de commencer notre partenariat avec Cambridge Biomedical, un leader mondial des services bioanalytiques. Notre objectif chez LabVantage est d’aider des entreprises telles que Cambridge Biomedical à utiliser la technologie pour gérer leurs laboratoires plus efficacement. Nous savons que notre solution LIMS permettra à Cambridge Biomedical de poursuivre ses avancées en matière de recherche scientifique.
Les leaders de l’industrie du monde entier font confiance à LabVantage, un LIMS configurable basé sur le Web, pour gérer leurs laboratoires et fonctionner avec le plus haut niveau d’efficacité, d’efficience et de qualité. Qu’il s’agisse des étapes précliniques, cliniques et post-commercialisation du développement de médicaments ou de dispositifs, les solutions de LabVantage offrent un niveau de sécurité dont les organisations telles que Cambridge Biomedical ont besoin pour mieux soutenir leurs clients.
À propos de Cambridge Biomedical
Cambridge Biomedical, basée à Boston, dans le Massachusetts, soutient les sponsors en développant des tests personnalisés pour des molécules petites et grandes, des biomarqueurs et d’autres analytes critiques, ainsi qu’en validant et en testant des échantillons dans nos installations certifiées CLIA et accréditées CAP, conformes aux BPL/GCLP. Elle offre également des services spécifiques de soutien analytique pour les études PK/, le développement de biomarqueurs, le développement de tests cliniques, la validation de tests, l’analyse d’échantillons et les services de tests à l’appui des essais cliniques et du développement de médicaments ou de dispositifs. Notre méthodologie de projet personnalisée, ainsi que l’accent mis sur l’obtention de résultats de qualité, une documentation prête à être soumise aux réglementations et des délais d’exécution rapides, nous permettent de respecter les délais de développement des produits de nos clients.
